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Un ensayo clínico realizado en Córdoba confirma una gran mejora del pronóstico Covid con el medicamento Calcifediol

El consejero de Salud, Jesús Aguirre, con el equipo investigador que ha realizado el ensayo clínico en el Hospital Reina Sofía de Córdoba.

INVESTIGACIÓN. La administración de calcifediol en pacientes con Covid-19 podría ser una opción terapéutica de éxito, según reflejan los primeros datos de un estudio preliminar desarrollado en el Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC) y el Hospital Reina Sofía de Córdoba.

Se trata del primer estudio piloto de intervención desarrollado en todo el mundo sobre sistema endocrino de la vitamina D y Covid-19, en el que se suplementó a los pacientes con calcifediol (25- OH-vitamina D). En él han participado 76 pacientes hospitalizados por Covid-19 confirmada mediante PCR y con afectación pulmonar (neumonía bilateral), que recibieron el tratamiento estándar establecido por los protocolos clínicos del momento como el mejor posible. Además, los 76 pacientes fueron aleatorizados a recibir suplementación con calcifediol oral cápsulas blandas (n=50) o no (n=26).

Según la información recientemente publicada, de los 50 pacientes tratados con calcifediol oral solo uno requirió ingreso en UCI (2%) frente a los 13 del grupo que no fue suplementado (50%). Estos datos parecen avalar la hipótesis de que la activación del sistema hormonal D podría reducir el riesgo de aparición del Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo (SDRA) en pacientes afectados por Covid-19.

El consejero de Salud, Jesús Aguirre, ha asistido a la presentación de este estudio subvencionado con el Programa de Investigación Clínica en Covid-19 y dirigido a dar una mejor respuesta frente a esta patología dotado con 400.000 euros, convocado el pasado mes de abril y mediante el que se subvencionan una decena de ensayos clínicos.